Interventions en commissions de Gérard Bapt

Les kits distribués en officine comprenaient-ils des masques, avec le Tamiflu ?

Des doses de Tamiflu ont donc été livrées aux pharmacies. Il semble que très peu d'entre elles aient été retirées. Que sont-elles devenues ? Les avez-vous retournées à l'Établissement de préparation et de réponse aux urgences sanitaires ?

Sont-elles donc toujours chez les pharmaciens ?

Qui prenait la décision de détruire les vaccins ?

Je suis étonné. Si je me souviens bien, c'est le centre de vaccination de ma circonscription qui avait rapatrié les produits non utilisés à la direction régionale des affaires sanitaires et sociales.

Vous avez « passé la main », avez-vous dit, au ministère de l'intérieur. Où s'est alors situé le centre de décision ?

L'exclusion des médecins est un problème très important, y compris en termes de communication et de réussite de la vaccination. Or, l'argument de la traçabilité a été ressenti comme une injure par les médecins, car ils assurent déjà la traçabilité de la vaccination saisonnière. C'est pour eux les mépriser que de considérer qu'ils sont incapable...

Écartée, la médecine générale s'est sentie méprisée. La stratégie mise en oeuvre, sans réactivité, du 14 mai jusqu'au 4 janvier 2010, dans votre bunker, me fait penser au Titanic ! En commission, j'ai interrogé la ministre à plusieurs reprises. Selon M. Didier Houssin, directeur général de la santé, s'exprimant dans le cadre de l'Office parle...

Le groupe socialiste votera le plan et apprécie les efforts réalisés sur la date de son entrée en vigueur. Il s'agissait en effet de faire rempart mais ce qui est demandé en contrepartie au peuple grec, c'est une cure d'austérité d'une incroyable sévérité, avec une coupe de 10% des dépenses publiques dans un contexte de récession qui risque d'ê...

Le contrat prépandémique de 2005 portait-il bien sur 14 millions de traitements, donc 28 millions de doses ?

Au moment de la livraison, en novembre, ne saviez-vous pas qu'une seule dose était suffisante ?

Vous avez développé un vaccin non adjuvanté aux États-Unis, sous une dénomination différente, qui était disponible dès le mois de septembre. L'obtention de l'AMM aux États-Unis a, semble-t-il, été beaucoup plus rapide qu'en Europe. Comment expliquez-vous ce retard de deux mois, retard d'autant plus regrettable que la population cible du Panenza...

Le délai n'est donc pas dû à l'obtention tardive de l'AMM.

Alors qu'il s'avérait qu'une seule dose était suffisante, on a attendu les résultats des études cliniques sur la deuxième injection pour accorder l'AMM Votre capacité de production en France était insuffisante, étant entendu que l'on recommandait que les enfants et les femmes enceintes, publics prioritaires, reçoivent un vaccin non adjuvanté....

Dès le contrat prépandémique, vous aviez expliqué aux membres de la mission d'information sur la grippe aviaire que, dans le cadre d'une pandémie, vous exigeriez d'être déchargés par les États de toute responsabilité relative au vaccin, hors défaut de fabrication et de transport. Tel fut bien le cas dans le cadre des avenants. Pensez-vous à l'a...

Merck et Lilly publient eux-mêmes les contrats qu'ils passent avec les experts.

Sachant que vous avez fourni à la mi-novembre 300 000 doses unitaires et que Novartis en a livré 500 000 fin novembre-début décembre, une campagne de vaccination décentralisée aurait été possible beaucoup plus tôt.

Puis-je vous suggérer, d'une part, de publier systématiquement les conflits d'intérêts et, d'autre part, d'assurer la transparence des contrats, que vous aviez dit couverts par le secret commercial avant de finalement tout révéler ?

C'est au sujet des clauses de la renégociation que les laboratoires ont demandé le secret.

L'indemnisation porte-t-elle sur les 2 millions ou sur les 11 millions de doses que vous n'avez pas livrées ?