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C'est pourtant ce qui est arrivé ! En outre, la réquisition était nécessaire, ne serait-ce que pour les problèmes de responsabilité.
Un tel manque de coordination, lié à un pur dysfonctionnement de l'État, est un vrai sujet d'interrogation pour le ministère de l'intérieur.
Les choses ont-elles fonctionné de manière satisfaisante selon vous ?
Quelles modifications doivent être apportées au plan pandémie grippale, au plan de vaccination ? La vaccination de seulement 5 à 6 millions de personnes est un demi-échec. Comment mieux se préparer ?
Un tel investissement sans atteindre le résultat souhaité vous fait sans doute réfléchir.
Nous nous sommes préparés au naufrage du Titanic, mais avons connu une petite voie d'eau ! Dans le cas d'une grippe, on doit être capable de décélérer beaucoup plus vite, faute de quoi plus personne ne croira l'État le jour où un réel problème surviendra. La direction générale de la santé réfléchit-elle aux moyens permettant de s'adapter à des ...
La vaccination reprendra à partir de la rentrée, mais ne vous concernera plus car ce ne sera plus de l'urgence sanitaire.
Merci beaucoup, monsieur Thierry Gentilhomme.
Avoir attribué à toutes les collectivités la clause de la compétence générale est une erreur qui les a conduites à une mauvaise gestion. Il est par exemple courant que les régions, dans le cadre de délibérations cadres, annoncent qu'elles subventionneront la réalisation d'équipements sportifs ou culturels. Souvent, les départements font de même...
Nous accueillons M. Jacques Berger, directeur général délégué de Sanofi Pasteur.
En effet, les femmes enceintes, convoquées en priorité, n'ont pas pu bénéficier du vaccin non adjuvanté les premiers jours. Confirmez-vous que ce retard n'était pas dû à un délai de production, mais à la délivrance de l'autorisation ?
Pourriez-vous évaluer le retard dû aux différences de procédure en matière d'études cliniques ?
Combien de temps les études cliniques ont-elles duré ?
Ce n'est donc pas la phase de production qui a posé problème.
Les vaccins qui y seront produits seront-ils en partie destinés à l'Europe ?
La production ne serait-elle pas mutualisée dans le cadre d'une pandémie ?
Et qu'en est-il pour le vaccin H1N1 ?
Pensez-vous qu'il faille légiférer ou modifier la réglementation, ou les laboratoires peuvent-ils faire eux-mêmes le nécessaire ?
Lequel ?
Il nous a été souvent expliqué que la décision de créer des centres de vaccination était liée à l'exigence des laboratoires de produire des vaccins en flacons multidoses. Il semblerait qu'aucun n'ait souhaité produire de monodoses, arguant de délais trop importants. Combien de temps supplémentaire fallait-il à votre entreprise pour le faire, sa...