Intervention de Nora Berra

On touche ici à un droit fondamental : le droit à l'information. Nous avons précédemment parlé du droit de la femme de disposer de toutes les informations sur le dépistage qui lui est proposé, mais il est maintenant question de l'information sur la maladie qui touche son enfant. Ensuite, libre à elle de poursuivre ou non sa grossesse, mais il est fondamental que l'on puisse lui proposer une liste d'associations lui permettant d'être davantage éclairée.

Les patients atteints de certaines pathologies – je pense au cancer ou au VIH – sont pris en charge médicalement, mais quand ils repartent on a à coeur de les accompagner, de ne pas les laisser tout seuls, de leur donner cette information selon laquelle des associations peuvent les renseigner, les aider à suivre un certain parcours de vie. Pourquoi en l'espèce le droit d'une patiente ne serait-il pas respecté au même titre que celui d'autres patients ? Pourquoi se priverait-on de cette occasion de donner à la femme enceinte le droit de connaître les associations susceptibles de compléter son information et de l'aider dans son parcours de grossesse ?