Jean-Luc Warsmann
Question N° 2118 au Ministère du Travail
Question soumise le 7 août 2007
M. Jean-Luc Warsmann attire l'attention de M. le ministre du travail, des relations sociales et de la solidarité sur la mise en oeuvre de la loi n° 2006-1640 du 21 décembre 2006 de financement de la sécurité sociale pour 2007. En effet, il semblerait que le décret d'application de l'article 58-I, alinéa 2, de ce texte, concernant les conditions de durée et de renouvellement de l'autorisation de mise sur le marché du médicament, n'ait pas encore été publié à ce jour. En conséquence, il le prie de bien vouloir lui faire connaître sa position sur ce sujet.
Réponse émise le 13 mai 2008
L'article 58-I de la loi de financement de la sécurité sociale pour 2007, qui introduit l'article L. 5121-9-1 du code de la santé publique, procède à la transposition de l'article 126 bis de la directive 2001/83 CE du Parlement européen et du Conseil modifiée, instituant un code communautaire relatif aux médicaments à usage humain. L'article L. 5121-9-1 prévoit la possibilité pour l'agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) d'autoriser, pour des raisons de santé publique justifiées, la mise sur le marché d'un médicament autorisé dans un autre État membre de la Communauté européenne ou partie à l'Espace économique européen qui ne fait l'objet en France ni d'une autorisation de mise sur le marché, ni d'une demande en cours d'instruction en vue d'une telle autorisation. Cet article précise que l'autorisation peut être délivrée pour une durée déterminée et renouvelée dans des conditions fixées par décret en Conseil d'État. Le décret en Conseil d'État prévu par l'article L. 5121-9-1 est en cours d'élaboration. Le caractère très technique de ce texte nécessite de nombreux échanges avec les services de l'AFSSAPS. Ce texte devrait être publié au Journal officiel de la République française courant 2008.
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