La Food and drug administration (FDA) américaine a délivré l'autorisation de mise sur le marché des vaccins contre la grippe A(H1N1) plus tôt qu'en Europe tout simplement parce qu'elle a autorisé les vaccins non adjuvantés sur le seul fondement d'extrapolations par rapport aux vaccins contre la grippe saisonnière. Elle a en l'occurrence appliqué le même raisonnement que celui tenu tous les ans face aux variations du virus de la grippe saisonnière par rapport à des souches antérieures.