Intervention de Guy Lefrand

J'irai dans le même sens que M. Door et que M. le ministre. Pour ce type de produit, l'autorisation de mise sur le marché est donnée, pour la molécule chimique, avec le mécanisme de dispensation. Une équivalence chimique ou biochimique n'assure pas une équivalence clinique. Au reste, les directives de l'EMEA le précisent : l'efficacité d'un médicament inhalé dépend aussi de la performance du dispositif d'inhalation.

Tant que nous ne disposerons pas de la preuve que les « génériqueurs » offrent un dispositif de même qualité que la molécule chimique, nous ne pourrons pas accepter cet amendement.