L'échelle européenne est, à mon avis, bien adaptée à ces stratégies comparatives. C'est la raison pour laquelle les travaux de la révision de la directive Pharmacovigilance renforcent la possibilité, au moment de la procédure d'AMM, de requérir des études comparatives. Il faut s'inscrire dans une démarche proactive et non d'obligation qui aurait sans doute des résultats contradictoires.
Avis défavorable donc.